| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]()
CAS号:401815-98-3
|
英文名称:2-Fluoropyridine-4-boronic acid
分子式
C5H5BFNO2
分子量
141
EINECS号
640-138-4
MDL
MFCD04112534
Smiles
B(C1C=CN=C(F)C=1)(O)O
InChIKey
WXGBZJJAGLSBPR-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
2-氟-4-吡啶硼酸为吡啶类衍生物,可用作有机合成中间体,主要用于含吡啶药物分子和生物活性分子的结构修饰和衍生化。 2-氟-4-吡啶硼酸的制备步骤:在高纯氮气的环境下,向实验反应器中注入0.0163 mol的2-氟-4-碘吡啶反应物质、再加入适量的硼酸三丁酯以及分析纯四氢呋喃,调整实验温度至70℃,然后使用滴液漏斗继续往反应瓶中注入正丁基锂溶液(实验时要采用缓慢的滴加方式),等反应液逐渐变成黑色时,继续保持低温2 h。等到温度逐步上升到0℃,滴加质量分数为10%(下同)的稀盐酸进行水解,调节溶液的pH值为1.0。用质量分数为25%的氢氧化钠调节溶液pH值为13.0,萃取出有机相中的水溶物质,与已经分离出来的水相合并。用正己烷去除有机杂质,然后再用10%的稀盐酸调节溶液的pH值为9.0。向溶液中加入一定量的THF,再向其中加固体氯化钠至溶液达到饱和,搅拌1h。再次分液,取上层有机相,在旋转蒸发仪上减压旋蒸将固体取出,提纯后再烘干得3.05g产品,收率为83.11%。
相关产品
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
本网站展示的所有产品仅用于工业制造、技术研发、科学研究,所有产品非药品不可食用,依据国家相关法规及平台管理要求,购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。 参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》 和《互联网危险物品信息发布管理规定》 Copyright © 2021-2025 chemhome123版权所有 |冀ICP备2024096099号- 1|冀公安备13042302000143号|互联网增值电信业务经营许可证:冀B2-20250121 |药品、 医疗器械互联网信息服务备案凭证备案号:(冀)-非经营性-2025-0099 |