步骤A：4-乙氧基羰基甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯

将哌嗪-1-甲酸叔丁酯(2.62g，14mmol)、碳酸铯(5g，15mmol)和溴乙酸 乙酯(1.56ml，14mmol)在室温下搅拌1小时。将该混合物在水(200ml)和乙 醚(2×100ml)之间进行分配。将合并的有机相用硫酸镁干燥并浓缩，得到 黄色油状物，将其结晶，得到淡黄色固体形式的4-乙氧基羰基甲基-哌嗪-1- 甲酸叔丁酯(2.6g)。

1H N.M.R(CDCl3)δ＝1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，1.43(9H，s)，2.49(4H，t，J ＝5Hz)，3.20(2H，s)，3.44(4H，t，J＝4.8Hz)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)。

步骤B：1-(乙氧基羰甲基)哌嗪

将4-乙氧基羰基甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯在90％三氟乙酸(5ml)中的溶 液搅拌3小时。将该混合物用饱和碳酸氢钠溶液碱化并浓缩。将残余物用 乙酸乙酯(30ml)研磨并过滤。浓缩滤液，得到黄色油状物形式的1-(乙氧基羰甲基)哌嗪(约1.5g)。