哌啶酮衍生物作为一种重要的医药中间体，广泛地应用于很多药物分子结构中。4-哌啶酮是一种具有代表性的哌啶酮衍生物，其结构上的羰基、邻位的亚甲基以及氮取代可以发生许多有机反应，因而被广泛地应用于各种药物分子的设计合成中。

以 3-溴-4-氧代哌啶-1-苄基和碳酸二甲酯为原料，经过亲核取代反应合成得到目标化合物1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐[1]。其合成反应式如下图：

图1 1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐合成反应式

结晶化合物。熔点 185℃（分解）。吸湿。五氟利多、三氟哌丁苯的中间体。用苄胺与丙烯酸甲酯于加热回流下加成，生成N,N-双（β-丙酸甲酯）苄胺，然后在甲醇钠参与下回流，环合制得游离的1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮，以盐酸与之成盐制得该品。