4-溴-2,2-二苯基丁腈 4-Bromo-2,2-diphenyl butyronitrile CAS#:39186-58-8

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4-溴-2,2-二苯基丁腈

产品纠错

CAS号：39186-58-8 | 英文名称：4-Bromo-2,2-diphenyl butyronitrile

分子式 C₁₆H₁₄BrN

分子量 300

EINECS号 254-337-5

MDL MFCD00001845

Smiles C(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)(C#N)CCBr

InChIKey IGYSFJHVFHNOEI-UHFFFAOYSA-N

乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	溴乙基二苯乙腈
英文名称	4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE
CAS号	39186-58-8
分子式	C16H14BrN
分子量	300.2
EINECS号	254-337-5

物化性质

熔点	67-69 °C(lit.)
沸点	160-165 °C (0.15002 mmHg)
密度	1.4184 (rough estimate)
蒸气压	0Pa at 20℃
折射率	1.5260 (estimate)
LogP	4.2
溶解度	氯仿（微溶）乙酸乙酯（微溶）
形态	固体
颜色	白色
水溶解性	10μg/L at 20℃
BRN	1684952

安全信息

危险品标志	Xn
危险类别码	20/21/22-36/37/38
安全说明	36-26-24/25
危险品运输编号	3276
WGK Germany	3
海关编码	29269090
危险等级	6.1
包装类别	III

生产及用途

化学性质

固体。熔点67-69℃，沸点160-165℃/35.91kPa。

用途

医药中间体。

生产方法

氰苄经溴化、缩合得到二苯乙腈，再与二溴乙烷缩合而得。1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃，在1h内滴加完溴素，在105-110℃反应0.5h，冷却，得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内，加入苯及无水三氯化铝，搅拌加热至回流，滴加上述溴代氰苄溶液，约1h加完。继续回流1h，冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层，水层用苯抽提，将抽提液与苯合并，水洗至中性，减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶，过滤，用无水乙醇洗涤、干燥，得二苯乙腈。2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中，加热至80-85℃反应0.5h。冷却，在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却，过滤，用甲苯洗涤滤饼，至甲苯无色。合并甲苯液，水洗至中性。减压回收甲苯后，剩余液即为溴乙基二苯乙腈。

上下游产品

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