2,3-二氟溴苯为烃类衍生物，主要用作医药中间体。在250mL三口烧瓶中依次加入120mL三氯甲烷，50g2，3-二氟苯乙醚，0.30g还原铁粉，开启搅拌，并降温。当温度降低到-2℃时，通过恒压滴液漏斗向内滴加52.3g溴素，约1h滴加完毕，保持反应温度在-2~-8℃，反应3h，停止反应。将50mLNaHSO4水溶液(15 gNaHSO4溶解于50mL水中)加入到反应液中，搅拌0.5h，分液，下层有机相用水洗3~5次至中性。有机相用20g无水 NaSO4干燥2h，浓缩，取样GC分析，可得到含量为97.1%的粗产品约75g。将75g粗产品倒入250mL烧杯中，用石油醚重结晶，搅拌，冷却至-2~-5℃，使晶体缓慢析出。放入冰箱冷冻4h，过滤，可得到无色油状物质，即产品2，3-二氟溴苯70g，收率为93%，含量为99.8%。无色至淡黄色液体