苯甲酰三氟丙酮可以被看做是乙酰丙酮的衍生物，甲基上的氢原子被氟原子取代，降低了由于 C-H 引起的热振动，减少了非辐射衰减造成的能量损失。苯甲酰三氟丙酮具有更高的吸光度，同时芳环的引入增加了体系的共轭，降低了能级，在光激发、发光等性能上应用更为广泛。向安装有磁力搅拌，滴液漏斗和惰性气装置的三口烧瓶内加入2 mL无水甲醇，在搅拌下加入0．230 g(10 mmol)洁净的金属钠屑，待钠全部溶解后，安装水浴装置，蒸除反应体系内未反应的甲醇。待甲醇钠完全干燥后，加入5 mL无水乙醚，迅速搅拌均匀，然后在冰浴中冷却。将1．2 mL(10 mmol)三氟乙酸乙酯用5 mL无水乙醚稀释后加入反应瓶内。移去冰浴，将1．1 mL(10 mmol) 苯乙酮用5 mL无水乙醚稀释后用滴液漏斗滴加到反应体系中。回流搅拌反应五个小时，反应结束后加入10 mL水溶解产生的固体，混合液用乙醚萃取除去没有反应的酮和酯。水相用0．5 mL(10 )冰醋酸酸化后，用乙醚分次萃取，合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤。滤液蒸除乙醚后，析出浅黄色结晶低熔点固体粉末1．691 g。用乙醇-水对浅黄色固体粉末进行重结晶处理，得浅黄色纯品苯甲酰三氟丙酮。