CAS号:3189-13-7
|
英文名称:6-Methoxyindole
分子式
C9H9NO
分子量
147
EINECS号
221-689-6
MDL
MFCD00022780
Smiles
N1C2=C(C=CC(OC)=C2)C=C1
InChIKey
QJRWYBIKLXNYLF-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 |
6-甲氧基吲哚
|
英文名称 |
6-Methoxyindole
|
CAS号 |
3189-13-7
|
分子式 |
C9H9NO
|
分子量 |
147.17
|
EINECS号 |
221-689-6
|
物化性质
熔点 |
90-92 °C (lit.)
|
沸点 |
105°C 0,2mm
|
密度 |
1.169±0.06 g/cm3(Predicted)
|
闪点 |
105°C/0.2mm
|
溶解度 |
少许溶于甲醇
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形态 |
闪亮的水晶
|
酸度系数(pKa) |
17.22±0.30(Predicted)
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颜色 |
白色
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敏感性 |
Light Sensitive
|
BRN |
116483
|
安全信息
危险品标志 |
Xi
|
危险类别码 |
36/37/38
|
安全说明 |
26-36
|
WGK Germany |
3
|
Hazard Note |
Irritant/Keep Cold
|
海关编码 |
29339900
|
危险等级 |
IRRITANT, LIGHT SENSITIVE
|
生产及用途
6-甲氧基吲哚是一种吲哚衍生物。天然活性吲哚类生物碱广泛存在于自然界中,也是目前为止发现数量最多的生物碱类型之一,吲哚类生物碱因其结构多样性和复杂性使得大多数吲哚类生物碱均具有重要的生物活性。例如,具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、治疗高血压等广泛的药用用途,部分天然活性吲哚类生物碱已作为一线药物应用于疾病的治疗。因此,以吲哚为母体化合物,对其进行结构修饰,进而得到活性更好的化合物是极具有研究前景的。 
一种生物基碳材料催化含氮杂环氧化脱氢制备喹啉、吲哚衍生物的方法,包括如下步骤:
S1、以秸秆为原料,与脱水剂(例如:P2O5、多聚磷酸等)按质量比1∶1-1∶8的比例进行混合后,置于具有聚四氟乙烯内衬的水热釜中,在150℃-200℃的温度下反应1-8个小时, 取出,用去离子水洗涤至中性,得催化剂;
S2、在反应管中加入0.5mmol的6-甲氧基-吲哚啉,50mg催化剂,以氧气为氧化剂, H2O为溶剂,温度控制110℃,反应24小时,即得相应的产物6-甲氧基吲哚,产率为83%。
上下游产品
上游产品共计:28个
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CAS号:2380-86-1
吲哚醇
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CAS号:75-05-8
乙腈 , 99.9% , 超干溶剂, 水含量≤30 ppm, J&Kseal瓶
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CAS号:16732-73-3
6-甲氧基吲哚-2-羧酸
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CAS号:68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺 , 99.8% , 超干溶剂, J&KSeal瓶, 水:≤30 ppm, 带分子筛
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CAS号:584-08-7
碳酸钾
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CAS号:4837-90-5
4-甲氧基吲哚
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CAS号:56-40-6
甘氨酸 , 用于分析
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CAS号:7440-05-3
钯碳-1wt%负载
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CAS号:7556-47-0
6-甲氧基二氢吲哚
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CAS号:4637-24-5
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
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CAS号:5344-78-5
4-溴-3-硝基苯甲醚
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4-甲基-3-硝基苯酚
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