(+)-10-樟脑磺酸 (+)-10-Camphorsulfonic acid, 99% CAS#:3144-16-9

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(+)-10-樟脑磺酸

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CAS号：3144-16-9 | 英文名称：(+)-10-Camphorsulfonic acid, 99%

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乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	右旋樟脑磺酸
英文名称	(1S)-(+)-Camphor-10-sulphonic acid
CAS号	3144-16-9
分子式	C10H16O4S
分子量	232.3
EINECS号	221-554-1

物化性质

熔点	196-200 °C (dec.)(lit.)
比旋光度	22 º (589nm, c=20, H2O 25 ºC)
沸点	344.46°C (rough estimate)
密度	1.2981 (rough estimate)
折射率	21.5 ° (C=5, H2O)
溶解度	在 HCl 中表现出适度的溶解度。
形态	结晶粉末
酸度系数(pKa)	1.17±0.50(Predicted)
颜色	白色至类白色
PH值	0.3 (200g/l, H2O)
旋光性 (optical activity)	[α]20/D +21.5±1°, c = 10% in H2O
水溶解性	SOLUBLE
敏感性	Hygroscopic
Merck	14,1734
BRN	2809675
稳定性	稳定的。防潮。与强氧化剂、强碱不相容。

安全信息

危险品标志	C
危险类别码	34
安全说明	26-36/37/39-45-25-27
危险品运输编号	UN 3261 8/PG 2
WGK Germany	3
RTECS号	ED1550000
F	3-10
TSCA	Yes
海关编码	29147090
危险等级	8
包装类别	III

生产及用途

简介

光学活性左旋和右旋樟脑磺酸是一种重要的手性异构体药物拆分剂。右旋体可从天然樟脑经溴化磺化而获得，也可从外消旋樟脑磺酸通过诱导结晶拆分制得。

制备

左旋和右旋樟脑磺酸地制备，拆分：在100升搪瓷釜中边搅拌边加入消旋樟脑磺酸23.2公斤，拆分剂组合物18公斤，水20公斤，混合加温至60～100℃下1小时，冷却至5～10℃，保持1小时，过滤得到右旋樟脑磺酸复盐，加入3倍量水，加热至60～100℃，用氨水调节pH值至4～7，然后冷却至5～10℃过滤回收拆分剂组合物。滤液为右旋樟脑磺酸铵盐溶液，拆分率为99％。将滤去复盐的母液加氨水中和至pH4～7，冷却至5～10℃，滤出拆分剂组合物，滤液为左旋樟脑磺酸铵盐溶液，拆分率为100％。纯化：将左旋樟脑磺酸铵盐溶液和右旋樟脑磺酸铵盐溶液，分别装入A，B层析柱中，慢慢通过收集A柱左旋樟脑磺酸铵盐溶液、B柱右旋樟脑磺酸铵盐溶液，A、B溶液分别经薄膜蒸发器中蒸发浓缩至无水，然后加入醋酸、醋酐溶剂，结晶，冷却至5～25℃下过滤，干燥得白色结晶体，左旋樟脑磺酸光学纯度99.5％，右旋樟脑磺酸光学纯度99.7％。

化学性质

白色结晶体或结晶性粉末，不溶于醚，微溶于冰醋酸、乙酸乙酯，在潮湿的空气中易潮解。

用途

有机合成中间体，拆分剂。

用途

可作为拆分剂，以及二肽偶联的催化剂。

用途

用于医药中间体或异构体产品拆分

用途

用于制药工业

上下游产品

上游产品共计:8个