|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]()
CAS号:289-95-2
|
英文名称:Pyrimidine
分子式
C4H4N2
分子量
80
EINECS号
206-026-0
MDL
MFCD00006059
Smiles
C1=NC=CC=N1
InChIKey
CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
嘧啶亦称“间二氮杂苯”,是一种含有两个间位氮原子的六元芳杂环化合物,与哒嗪、吡嗪互为同分异构体。分子式C4H4N2。分子量80.09。具有刺激性气味的无色液体或固体结晶。熔点20~22℃。沸点123~124℃。折射率1.4998 (20℃)。易于水、乙醇、乙醚,有弱碱性,可与酸形成盐,其碱性比吡啶弱,亲电取代反应也比吡啶难,只有在5-位可以发生溴化反应,不能发生硝化与磺化反应,但较易发生亲核取代。嘧啶衍生物广泛存在于自然界。例如维生素B1、尿嘧啶、胞嘧啶及胸腺嘧啶都含有嘧啶结构。其苦味酸盐为黄色针状晶体。熔点156℃。由于嘧啶中存在共轭双键而对紫外线有强烈的吸收性。由巴比妥酸经三氯氧磷氧化,再以氢碘酸还原而得。 核酸中含有3种重要的嘧啶衍生物,是核酸中的重要碱基,在生物体内起着重要的作用。 ![]() 在DNA中主要含胞嘧啶和胸腺嘧啶,在RNA中主要含胞嘧啶和尿嘧啶,在一些核酸中还含有少量嘧啶类修饰碱基,例如: 磺胺嘧啶及其衍生物是常用的抗菌消炎药。 以上信息由Chemicalbook的Andy编辑整理。 嘧啶是一种杂环有机分子,存在于许多药物和天然衍生化合物中。用于合成和发现抗病毒药物,如在艾滋病毒和HSV的情况下。也用于合成抑制15-脂氧合酶释放白三烯的强效抑制剂。嘧啶本身无直接用途,其衍生物胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶等是核酸重要组成成分。许多药物(例如磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶、6-巯基嘌呤)中均含有嘧啶环。 氟尿嘧啶对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著。对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。嘌呤和嘧啶是生物(包括人类)在核酸代谢中所必需的杂环含氮化合物,是构成细胞中核糖核酸和脱氧核糖核酸的重要物质。嘌呤、嘧啶与核糖及磷酸盐结合形成RNA; 嘌呤、嘧啶与去氧核糖及磷酸盐结合产生DNA。DNA是组成基因的主要化学成分,对基因的传递即遗传功能起重要作用;RNA的主要作用为调节细胞内蛋白质的合成。嘌呤代谢的最终产物主要为尿酸。大麦和麦芽含有0.2%~0.3%的核酸干物质,在糖化时,受各种磷酸酯酶的降解而形成核苷酸、核苷、嘌呤和嘧啶等多种降解物,其中只有嘌呤和嘧啶进入酵母细胞,构成核糖核酸、脱氧核糖核酸、三磷酸腺苷和某些辅酶,核苷酸很难被吸收。若培养基中缺乏嘌呤和嘧啶,就得依靠碳水化合物和氨基酸去合成,这样就要消耗很多能量和影响酵母的增殖。一般说,麦汁中不会缺乏需要的嘌呤和嘧啶。 参考资料:中国医学百科全书编辑委员会 编;郭迪 主编.中国医学百科全书·五十七 儿科学.1,以丙二醛和甲酰胺为原料,在加热情况下反应,可制得嘧啶。 2,可由2,4-二氯嘧啶经催化氢解制得。 ![]() 3,用锌粉还原2,4,6-三氯嘧啶,可制得嘧啶。 4,乙酰乙酸乙酯与脒反应,可制得嘧啶。 化学性质 无色结晶或液体。用途 用作医药中间体、感光剂的原料等
上下游产品
相关产品
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||