将含20g/l海盐和1g/l酵母提取物的50ml培养基在120℃下高压灭菌20分钟。然后将灭菌的D(+)-葡萄糖以9g/l的浓度添加至该培养基中。将50ml这种培养基置于250ml的锥形瓶(Erlenmeyerflask)中，并将以20g/l的浓度溶解在二甲基亚砜中的氟草敏(达草呋)(Supleco)以0.2g/l的终浓度添加至培养基中。加入1ml在相同培养基(25g/l海盐、10g/l酵母提取物和9g/l葡萄糖)中培养24小时的ONC-T18预培养物(接种物)。培养于振荡器(130rpm)中在室温下进行4天。在培养期结束后，通过以4300rpm离心10分钟收集细胞，用蒸馏水洗涤一次，并再次以4300rpm离心10分钟。然后将所述细胞沉淀物冷冻干燥、称重并从这些细胞中提取油。农药低毒口服- 大鼠 LD50: 8000 毫克/ 公斤燃烧产生有毒氯化物、氟化物和氮氧化物气体库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运干粉、泡沫、砂土