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6-氨基-1,4-苯并二氧杂环
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CAS号:22013-33-8 | 英文名称:1,4-Benzodioxan-6-amine
分子式 C8H9NO2
分子量 151
EINECS号 244-718-4
MDL MFCD00006824
Smiles O1C2=CC=C(N)C=C2OCC1
InChIKey BZKOZYWGZKRTIB-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 6-氨基-1,4-苯并二氧杂环
英文名称 1,4-Benzodioxan-6-amine
CAS号 22013-33-8
分子式 C8H9NO2
分子量 151.16
EINECS号 244-718-4
物化性质
熔点 29-31 °C (lit.)
沸点 116-118°C 3mm
密度 1.231 g/mL (lit.)
折射率 n20/D 1.599(lit.)
闪点 >230 °F
形态 熔化后粘稠液体
酸度系数(pKa) 4.83±0.20(Predicted)
颜色 棕色到黑色
比重 1.231
水溶解性 insoluble
敏感性 Light Sensitive
BRN 6447
安全信息
危险品标志 Xn,Xi
危险类别码 20/21/22-36/37/38-38
安全说明 26-37/39-36/37-36
危险品运输编号 2810
WGK Germany 3
Hazard Note Harmful
海关编码 29329995
危险等级 6.1
包装类别 III
生产及用途
6-氨基-1,4-苯并二氧杂环是苯并二噁烷类化合物中的一种,目前对其合成与应用的研究均比较少,在这种情况下开展对该化合物的合成研究可能会对未来一些新药的合成提供支持。6-氨基-1,4-苯并二氧杂环是一种探针片段,通过筛选确定其诱导HIV-1反式激活反应元件(TAR)RNA构象的能力,以努力开发TAR结合的抗病毒药物。6-氨基-1,4-苯并二噁烷为棕色至黑色粘性液体。邻苯二酚为起始原料,以碳酸钾为缚酸剂,在极性溶剂中,与1,2-二溴乙烷发生取代反应,生成1,4-苯并二噁烷,1,4-苯并二噁烷在浓硫酸中与硝酸发生硝化反应,生成6-硝基-1,4-苯并二噁烷,6-硝基-1,4-苯并二噁烷在质子性溶剂中,在锌粉和乙酸作用下加氢还原得到6-氨基-1,4-苯并二噁烷。其合成路线如下。

22013-33-8的合成

产品供应商
22013-33-8
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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