在500mL圆底烧瓶中加入76g(1mol)硫氰酸铵和158g(0.5mol)Ba(OH)2·8H2O，摇荡直到固体液化。将溶液加热到不再有NH3气放出，间歇补充已蒸发的水。此时混合物应对酚酞呈碱性反应。必要时可以多加些Ba(OH)2并重复上述过程。这时溶液中往往会有白色至灰黑色的沉淀物。用磨砂布氏漏斗过滤。在滤液中加入12mol/L硫酸到溶液对石蕊仅呈微碱性。剩余的Ba(OH)2用CO2中和。煮沸溶液以除去可能生成的Ba(HCO3)2。用磨砂布氏漏斗过滤，将滤液加热至沸，加入05g活性炭，再一次过滤。最后的滤液浓缩到沸点升高至125℃(不得超过)。先冷至室温，再在冰浴中冷却。将生成的三水合物晶体收集在布氏漏斗中，在空气中干燥。产量115g，产率75％。加热到160℃失水。