3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体，b.p.122～126℃/667pa，工业品为淡黄色或棕红色透明液体，不溶于水，易溶于苯等有机溶剂。3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体，可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。农药中间体。对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后，再进行减压蒸馏，收集100-110℃（40-80Pa）馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈，含量90%，收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内，在搅拌下滴加45％氢氧化钠溶液，温度保持在30～45℃，加毕后温度升到50～57℃，保温反应8h，以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况，当其含量<2％时，可认为反应结束，加水稀释，以甲苯抽提，甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH＝7～8，再用清水洗涤1～2次，过滤，再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，收率为89％。
如以氯代异丙烷为烷基化剂，在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45％的氢氧化钠溶液，再投入对氯氰苄，加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂，在37～40℃保温反应3h，定性分析合格后，分去水层，油层经水洗、脱溶，然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。