4,5-二氟邻苯二甲酸酐是一种卤代的1,3-茚二酮类合物。4,5-二氟邻苯二甲酸酐由于其1,3位的羰基和2位的亚甲基活性都很高，非常容易进行衍生反应，且卤素取代芳香氢后吸电子效应明显，使得此类材料成为A-D-A中非富勒烯的电子受体单元。

步骤1：将100g4,5-二氟邻苯二甲酸和150ml乙酸酐加入至三口反应瓶中，然后升温至120℃回流，反应12h后停止加热，冷却至室温发现有白色晶体析出。将上述晶体进行过滤，然后用石油醚进行洗涤，得到的灰色固体干燥后为89g(收率98％)1HNMR(CD2Cl2,400MHz):δ(ppm)7.73(m,2H),3.23(s,2H)。

步骤2：称取75g上述酸酐将其分散在500ml乙酸酐和250ml三乙胺的混合液中，室温搅拌5min后将40g乙酰乙酸乙酯加入至反应瓶，室温搅拌过夜。

步骤3:往反应体系中滴入810ml2N的盐酸，可以看到反应体系中有沉淀产生。通过反应是否释放二氧化碳判断反应是否达到终点，到达终点后停止滴加。然后逐渐升温至100℃并保持2h。反应结束后进行过滤、水洗和石油醚洗涤，真空干燥后得到产品42g(产率85％)。