该品相对密度1.065（20/4℃），沸点205-207℃，折光率1.5547，闪点73℃。有机中间体。由对二氯苯经加成、水解、消除而得。1.加成、水解将镁屑和四氢呋喃加入反应锅搅拌加热，在60℃加引发剂碘甲烷。开始激烈反应时加对二氯苯和四氢呋喃的混合液，回流2h。冷至15℃，慢慢加入丙酮，搅拌后静置过夜。然后加氯化铵冰水、浓盐酸，在20℃以下水解。取油层用硫酸洗涤，再用水洗至中性，加无水氯化钙干燥，滤去干燥剂后减压蒸馏，得对氯苯二甲基甲醇。2.消除将粉碎好的硫酸氢钾投入带分馏柱的反应锅内，加热至210-220℃，熔融，在减压下滴加对氯苯二甲基甲醇。收集120-140℃（5.33-6.67kPa）馏分，再重蒸一次，收集80-90℃（2.0kPa）馏分，即得成品。