O-苄基-L-酪氨酸为氨基酸类衍生物，主要用于医药化工中间体。

冷却的氢氧化钾（40.0g，0.605mol）在100ml水中的溶液中分批加入L-酪氨酸（50g，0.275mol），同时保持内部温度在15-20℃，然后加入CuSO4。在20℃下，5H2O（42.75g，0.171mol）。然后在搅拌下将反应混合物加热至60-65℃并保持1小时并冷却至室温。向该反应混合物中加入DMF（200ml），然后在室温下逐滴加入苄基氯（38.12ml，0.33mol）。然后在搅拌下将反应混合物加热至55℃并保持2小时。沉淀出的灰色固体铜络合物。使反应混合物达到室温，加入水（500ml），得到游离的O-苄基-L-酪氨酸灰色固体。过滤该固体，用水洗涤直至滤液变为无色。将该O-苄基-L-酪氨酸铜络合物湿饼与甲醇（800ml）在回流温度下搅拌1小时，过滤，用甲醇洗涤并在65℃的烘箱中干燥。向该铜配合物中加入800ml水，然后加入稀HCl（50ml，在250ml水中），在室温下搅拌下得到pR2-3。将如此获得的固体过滤，用10％氨溶液（150ml）洗涤，并在65℃的真空烘箱中干燥，得到O-苄基-L-酪氨酸（46.0g，62％）。