CAS号:15155-41-6
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英文名称:4,7-DIBROMO-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 |
4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑
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英文名称 |
2,?1,?3-?Benzothiadiazole, 4,?7-?dibromo-
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CAS号 |
15155-41-6
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分子式 |
C6H2Br2N2S
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分子量 |
293.97
|
EINECS号 |
629-084-2
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物化性质
熔点 |
186-190 °C
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沸点 |
326.6±22.0 °C(Predicted)
|
密度 |
2.229±0.06 g/cm3(Predicted)
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溶解度 |
溶于甲苯。
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形态 |
结晶粉末
|
酸度系数(pKa) |
-3.37±0.50(Predicted)
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颜色 |
白色至浅黄色至浅橙色
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安全信息
危险品标志 |
Xn,Xi
|
危险类别码 |
22
|
安全说明 |
36/37
|
危险品运输编号 |
UN 2811 6.1/PG 3
|
WGK Germany |
3
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海关编码 |
29349990
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危险等级 |
6.1
|
包装类别 |
Ⅲ
|
生产及用途
4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑是用于构建OLED的有用构建基块。 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑是一种有机中间体,可由苯并噻二唑用N-溴代丁二酰亚胺溴代后得到,或者由苯-1,2-二胺先关环制备苯并[c][1,2,5]噻二唑,然后再用二溴海因溴代得到。 
氮气保护下,将苯并噻二唑(6.81g,50mmol)溶于200mL浓硫酸中,在60℃下将N-溴代丁二酰亚胺(18.71g,105mol)分三批加入,搅拌12小时。将反应液倒入900mL冰水中,抽滤,滤渣先后用去离子水、甲醇、正己烷各洗涤三遍。重复此操作3次,将最后得到的滤渣烘干,得到固体产物,产率69%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物。 用途 单体,用于合成发光和导电聚合物
上下游产品
上游产品共计:12个
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CAS号:1887-60-1
5,6-二甲基苯并2,1,3-噻二唑
-
CAS号:17821-75-9
5-氟苯并[c][1,2,5]噻二唑
-
CAS号:3171-45-7
4,5-二甲基-1,2-苯二胺
-
CAS号:273-77-8
苯并[d] [1,2,3]噻二唑
-
CAS号:298-06-6
二硫代磷酸二乙酯
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CAS号:22034-13-5
4-溴-2,1,3-苯并噻二唑
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5-氟苯并[c][1,2,5]噻二唑
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CAS号:22034-13-5
4-溴-2,1,3-苯并噻二唑
下游产品共计:14个
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CAS号:1332458-85-1
苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二基二硼酸
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CAS号:692259-93-1
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CAS号:20138-79-8
苯并[C][1,2,5]噻二唑-4,7-二甲腈
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CAS号:444579-39-9
4,7-双(5-溴-4-己基噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑
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CAS号:300684-26-8
4,7-二溴-2-甲基-2H-苯并[D][1,2,3]三唑
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CAS号:148231-12-3
5,8-二溴苯并吡嗪
-
CAS号:1331742-86-9
7-溴-4-氰基苯并[C][1,2,5]噻二唑
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CAS号:1332458-85-1
苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二基二硼酸
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CAS号:692259-93-1
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苯并[C][1,2,5]噻二唑-4,7-二甲腈
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4,7-双(5-溴-4-己基噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑
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4,7-二溴-2-甲基-2H-苯并[D][1,2,3]三唑
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