黑色至绿棕色结晶

用作有机合成催化剂；用作树脂交联剂和固化促进剂

1.将5.0g（31.7mmol）高锰酸钾粉末溶于尽量少的水中，在蒸汽浴上温热使其完全溶解。过滤。激烈搅拌下在滤液中加入22.0g（0.22mol）新蒸馏过的乙酰丙酮。混合物在蒸汽浴上加热搅拌5min。然后冷却大约10min，过滤后得Mn（acac）3的棕黑色晶体。用少量1∶1的乙酰丙酮水混合溶剂洗涤沉淀数次。最后在减压条件下干燥。干燥后的固体用尽量少的苯进行重结晶，在苯溶液中加入热的轻石油醚（沸点40～60℃），冷却至0℃，得到9.7g产物，收率87%。

2.取52g（0.026mol）MnCl2·4H2O和13.6g（0.10mol）NaCH3CO2·3H2O溶于200mL水。在该溶液中加入20g（0.2mol）乙酰丙酮。另取1.04g（0.0066mol）高锰酸钾，用50mL水溶解。在室温下，边搅拌边将高锰酸钾溶液加入到前面的氯化锰溶液中。几分钟后再加入13.6g（0.10mol）乙酸钠溶于500mL水的溶液。加热约10min后，降至室温。过滤生成的黑色沉淀，水洗。在无水硫酸钙上真空干燥，得6.5g产物，收率70%。粗产物用20mL温热的苯溶解。过滤，冷至室温后加入75mL石油醚，使其再次析出沉淀。