BAPTA-AM 是一种细胞透性螯合剂，对 Ca2+ 的选择性超过 Mg2+，可以用于控制胞内Ca2+水平。BAPTA 对 Ca2+ 的选择性强于 EDTA 和 EGTA，其金属螯合对pH相对更不敏感。BAPTA-AM 是选择透过性膜calcium螯合剂。BAPTA-AM，作为细胞内钙离子螯合剂，在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。 在HEK 293细胞中，BAPTA-AM对hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用， IC50 为1.3，1.45 和 1.23 μM。在BDL大鼠体内，BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca²⁺水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。