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5-氟吡啶-2-羧酸
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CAS号:107504-08-5 | 英文名称:5-Fluoropicolinic acid
分子式 C6H4FNO2
分子量 141
EINECS号 675-772-0
MDL MFCD04114196
Smiles C1(C(O)=O)=NC=C(F)C=C1
InChIKey JTKFIIQGMVKDNZ-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 5-氟-2-吡啶羧酸
英文名称 5-Fluoro-2-picolinic acid
CAS号 107504-08-5
分子式 C6H4FNO2
分子量 141.1
EINECS号 675-772-0
InChI InChI=1S/C6H4FNO2/c7-4-1-2-5(6(9)10)8-3-4/h1-3H,(H,9,10)
SMILES C1(C(O)=O)=NC=C(F)C=C1
物化性质
熔点 164-166℃
沸点 275.1±20.0 °C(Predicted)
密度 1.419±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度 溶于甲醇
形态 粉末晶体
酸度系数(pKa) 3.58±0.10(Predicted)
颜色 白色至浅黄色至浅橙色
安全信息
危险品标志 Xi
海关编码 2933399990
危险等级 IRRITANT
生产及用途
5-氟-2-吡啶羧酸在常温常压下外观为微浅黄色-红黄色固体粉末状,在氯仿中溶解性一般,文献中经常用氯仿作为溶剂,对其进行重结晶提纯,可用作常见的有机合成中间体。5-氟-2-吡啶羧酸作为一个常见的有机合成中间体,主要用于含吡啶药物分子和生物活性分子的结构修饰和衍生化。其中,吡啶环上的羧基可以转化为酯基,但是一般不会使用酸促进的酯化反应条件,采用比较多的是先用二氯亚砜将羧基变成酰氯再外加入醇将其变成酯基;此外,该化合物上的羧基还可以转化成三氟甲基基团。最后,吡啶环上的氮原子也可以被氧化成氮氧化物。针对5-氟-2-吡啶羧酸的合成,常规的合成方法是从其衍生物酯的水解得到的,在碱性条件下,将酯基水解成羧酸,但是反应结束后,需要小心地调节反应的酸碱度,其目的一是让羧基能够从其盐的形式转变过来,二是让吡啶不至于在酸性条件下变成盐,导致反应产率过低。

107504-08-5的合成

5-氟-2-吡啶羧酸作为一种含卤氮杂环有机化合物,对水环境是有较大危害的,不能让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。
产品供应商
5-Fluoro-2-pyridinecarboxylic Acid
询价
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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