3-碘噻吩是重要的有机合成中间体，在卤代芳烃亲核取代反应中，3-碘噻吩作为合成噻吩衍生物的中间体活性最高，较易进行亲核取代反应及构建C—N键、C—P键、C—C键及C—O键的偶合反应，合成含噻吩环的各种活性衍生物。在100mL反应釜中加入8.04g(0.049t001)3-溴噻吩、0.47g(2.5mm01)CuI、0.43g(4.9ret001)N，N’-二甲基乙二胺、16.27g(0.098m01)I(I和20mL正丁醇，油浴加热，磁力搅拌下于120℃下进行反应。用GC跟踪分析8h后停止反应。冷却至室温，过滤，用氯仿洗涤滤饼两次，合并有机相。常压蒸去氯仿后再进行减压蒸馏(8.00kPa)，收集110—120℃的馏分8.08g，粗产品收率为78.29％。GC分析产物3-碘噻吩质量分数为98.50％。产品定性分析结果(MS)：m／z=210(M+)，83,39。