对于实验室试剂我们并不陌生,无论是上学时生物化学实验抑或是相关组织机构的需要,试剂间的化学反应和奇妙组合一定程度推进了科技的进步,带来了便利。
本文带大家来回顾和熟悉下实验室试剂分类及管理,希望实验室人员都能更好地规避不必要的麻烦和危险。
实验室试剂分类
在国内,化学试剂基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。
国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
除上述四个级别外,目前市场上尚有基准试剂、光谱纯试剂、高纯试剂。
国外试剂厂生产的化学试剂趋向于按用途划分,常见如下:生化试剂、生物试剂、生物染色剂、络合滴定用、层析用、荧光分析微生物用、显微镜用、合成用等等。
实验室试剂管理
实验室一般试剂应该有一套完整的请购、审批、采购、验收、入库、领用制度。同时还要区分哪些为危化品,危险试剂主要包括:剧毒品、强腐蚀品和易燃易爆品三大类。面对危化品时要提高警惕,杜绝重大事故发生的隐患。
化学试剂的使用管理制度通常有以下几点:
1、要遵循既有利于使用,又要保证安全的原则,管好用好化学药品,加强安全教育。
2、化学药品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用柜内,有存放专用柜的储藏室;有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防盗安全设施。
3、所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理。
4、试验药剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。实验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理。
5、化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6、要加强对火源的管理。化学药品储藏室周围及内部严禁火源;实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能离人。
7、储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等,实验室存放的易燃易爆物品,要确定合理的储存量,不许过量且包装容器应密封性好。易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中,柜子的顶部都有通风口。遇水能分解或燃烧、爆炸的药品,钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触,不准放置于潮湿的地方储存。
8、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其它危险物品,要单独存放,由双人双锁专人管理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领取使用登记。
9、要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
10、不外借药品,特殊需要借药品时,必须经领导批准签字。
11、取用化学试剂的器皿必须分开,每种试剂用一件器皿,不得混用。
12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风良好的地方或在通风橱内进行。任何情况下,都不允许用明火直接加热有机溶剂。
13、凡使用强酸强碱等化学试剂时,应按规定要求操作和贮存。
试剂有效期确定及延长方法
化学试剂一般没有注明保质期,常见情况下,化学性质越稳定,保质期就越长。除另有规定外,试液、缓冲液、指示剂(液)的有效期均为半年;液体试剂开启后一年内有效,固体试剂开启后三年内有效。
化学试剂有效期通常受以下几个方面影响:空气、温度、光、杂质。
化学试剂在贮存过程中是否会发生变质,取决于内外两个方面的因素,内因是试剂本身化学结构所决定的理化性质;外因则是试剂所处的环境条件。
变质的过程中有物理变化,亦有化学变化。如挥发、升华、潮解、稀释、风化、浓缩和析晶、水解、分解、氧化和还原、非氧化-还原反应、聚合和缩合、光化学反应、霉变。
防止或缓解化学试剂变质的方法有以下几种:密封、隔离、避光、低温、通风、适时配制、适时使用和及时处理。使用者可根据具体的化学试剂采取针对性的方法。
免责声明:所载内容来源互联网,我们对文中观点保持中立,仅供参考,交流之目的。转载的稿件版权归原作者和机构所有,如有侵权,请联系我们删除。
作者: