3-溴噻吩-2-甲醛可作为药物分子和有机合成中间体，在有机发光材料中常常将其作为供电子基团引入到发光分子中去。在氮气氛下的冰浴中将 3-溴噻吩 (10.00 g) 溶解在 THF (50 mL) 中，向混合物中滴加 33 mL 二异丙基氨基锂 (64.37 mmol, 1M)，在室温下搅拌混合物 1 小时，将 1-甲酰基哌啶 (8.33 g, 73.56 mmol) 添加到混合物中，12 小时后，用饱和 NH4Cl 溶液 (10 mL) 停止反应混合物。用乙醚萃取混合物三次，用无水硫酸镁干燥合并的有机相，过滤后，真空除去溶剂。通过硅胶柱色谱纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(40:1)洗脱即可得到目标产物3-溴噻吩-2-甲醛。