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CAS号:83881-52-1
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英文名称:Cetirizine hydrochloride
分子式
C21H26Cl2N2O3
分子量
425
EINECS号
620-533-8
MDL
MFCD00941428
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
盐酸西替利嗪适用于呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病,包括常年性变态反应性疾病,如过敏性皮肤病、寻麻疹、过敏性鼻炎、眼瘙痒、眼结膜炎和哮喘等。 盐酸西替利嗪不良反应一般轻微,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。 使用盐酸西替利嗪口服剂型可能会发生嗜睡、眩晕,司机及从事危险操作者应谨慎使用。 盐酸西替利嗪是安他乐的羟基衍生物,是一种抗过敏药,是新一代H1受体拮抗剂,属第二代H1抗组胺药,无抗胆碱和抗5-羟色胺的作用,极少透过血脑屏障。对不 同化学诱导性介质包括血管活性多肽、P物质及神经肽等和嗜酸性粒细胞趋化反应有抑制作用,口服见效快,作用强而持久。副作用轻微,表现为嗜睡、疲劳,表情 淡漠、注意力不集中等,一般不必停药。临床上用于治疗季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒,用法用量:成人和12岁以上者每次 10 mg,儿童0.1~0.5 mg/kg·d,每日1次。从2008年1月11日起,我国将盐酸西替利嗪由处方药转换为非处方药。在香港以治敏速的名字由葛兰素史克以非处方药发售 。西替利嗪的有效成分旋西替利嗪是盐酸西替利嗪的光学异构体之一(左旋体)。ChemicalBook andy 整理编辑。Cetirizine DiHCl (UCB P071) 是一种抗组胺剂。
Cetirizine (>5 μM) at higher concentrations can reduce the release of GM-CSF and IL-8 from A549 cells stimulated with IL-1β. Cetirizine exerts anti-inflammatory effects beyond histamine H1-receptor antagonist [2] .
Cell Viability Assay [2]
Cetirizine (20 mg/kg, mice, orally) exerts its anti-inflammatory effects by inhibiting MIF as well as IL-8 production in mice immunized and challenged with ragweed pollen [3] .
用途 主要用于呼吸系统、皮肤和眼睛的过敏性疾病
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