双氯芬酸二乙胺盐 Diclofenac Diethylamine CAS#:78213-16-8

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双氯芬酸二乙胺盐

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CAS号：78213-16-8 | 英文名称：Diclofenac Diethylamine

分子式 C₁₈H₂₂Cl₂N₂O₂

分子量 369

EINECS号 616-599-2

MDL MFCD01862249

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乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	双氯芬酸二乙胺
英文名称	Diclofenac diethylamine
CAS号	78213-16-8
分子式	C18H22Cl2N2O2
分子量	369.29
EINECS号	616-599-2

物化性质

熔点	145-148°C
溶解度	DMF：30mg/mL； DMSO：10mg/mL；乙醇：30mg/mL； PBS（pH 7.2）：2 mg/mL
形态	结晶固体
颜色	白色至米白色
稳定性	吸湿性

安全信息

生产及用途

作用

双氯芬酸二乙胺为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用，其多用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。双氯芬酸二乙胺主要缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等，及骨关节炎的对症治疗。

副作用

双氯芬酸二乙胺对人体的危害，首先可以造成局部的过敏反应，包括出现瘙痒，水肿，皮肤发红，长小水泡或出现鳞屑。还可能会诱发哮喘，光敏反应。双氯芬酸二乙胺制剂中含有丙二醇，可能引起某些人局部皮肤的轻度刺激。

生物活性

Diclofenac Diethylamine是一种非类固醇消炎药，用于减轻炎症和某些状况下的止痛药。Diclofenac通过抑制COX1和COX2来抑制前列腺素合成，发挥其功能。

靶点

Human COX-2

1.3 nM (IC ₅₀ , in CHO cells)

Human COX-1

4 nM (IC ₅₀ , in CHO cells)

Ovine COX-2

0.84 μM (IC ₅₀ )

Ovine COX-1

5.1 μM (IC ₅₀ )

体外研究

Diclofenac diethylamine抗炎，退热，和镇痛作用的主要作用机制被认为是通过抑制环氧合酶(COX)，从而抑制前列腺素合成。它通过抑制细菌DNA合成发挥出抑菌活性。COX的抑制也会减少胃上皮细胞中的前列腺素，使其对胃酸的腐蚀更敏感。这也是diclofenac diethylamine的主要副作用。Diclofenac diethylamine阻断COX2-同工酶(大约10倍)，具有低到中度的选择性，因此，diclofenac diethylamine造成的胃肠疾病的发生率比消炎痛和阿司匹林低。

体内研究

Diclofenac (3 mg/kg, b.i.d., for 5 days) significantly increases faecal ⁵¹ Cr excretion in rats, and such effect is also observed in squirrel monkeys after administrated of 1 mg/kg twice daily for 4 days.
Diclofenac (10 mg/kg; administered via oral route just prior to induction of inflammation) shows in vivo anti-inflammatory activity in Wistar rats.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (150±200 g)
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral administration, b.i.d., for 5 days
Result:	Resulted in a significant increase in faecal ⁵¹ Cr excretion.

Animal Model:	Wistar rats (150-175 g) bearing Formalin-induced rat foot paw edema model
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Administered via oral route just prior to induction of inflammation
Result:	Showed in vivo anti-inflammatory activity (% edema inhibition=29.2, 1 h; 22.2, 3 h; 20, 6 h).

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