3,3',5,5'-四碘甲腺-乙酸 Tetrac CAS#:67-30-1

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3,3',5,5'-四碘甲腺-乙酸

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CAS号：67-30-1 | 英文名称：Tetrac

分子式 C₁₄H₈I₄O₄

分子量 748

EINECS号 200-649-1

MDL MFCD00055932

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乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	四碘甲状腺乙酸
英文名称	3,3',5,5'-TETRAIODOTHYRO-ACETIC ACID
CAS号	67-30-1
分子式	C14H8I4O4
分子量	747.83
EINECS号	200-649-1

物化性质

熔点	219-220 °C (decomp)
沸点	544.8±50.0 °C(Predicted)
密度	2.727±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度	丙酮：可溶 19.60 - 20.40mg/mL，透明，无色（或淡黄色至黄色）
形态	粉末晶体
酸度系数(pKa)	3.98±0.10(Predicted)
颜色	白色到黄色到绿色

安全信息

危险品标志	T+
危险类别码	28
安全说明	45
危险品运输编号	UN 2811 6.1/PG 1
WGK Germany	3
RTECS号	CY1585800
海关编码	2916.39.7900

生产及用途

生物活性

Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)，L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

体外研究

Tetrac (0.01-1 μM; 2-6 d) induces anti-proliferation in HT-29 and HCT116 cells with different K-RAS status.
Tetrac (0.1 μM; 30 min) inhibits activation of ERK1/2 in HT-29 and HCT116 cells.
Tetrac (0.1 μM; 24 h) inhibits expression of CCND1 and c-Myc , but promotes expression of CASP2 and THBS1 .

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	HT-29 and HCT116 cells
Concentration:	0.01, 0.1, 1 μM
Incubation Time:	0, 2, 4, 6 days
Result:	Induced anti-proliferation of K-RAS wild-type colorectal cancer cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HT-29 and HCT116 cells
Concentration:	0.1 μM
Incubation Time:	30 min
Result:	Inhibited constitutively activated ERK1/2, and this inhibition can remove by anti-integrin αvβ3 antibody pretreatment.

体内研究

Tetrac (35 μg; p.o. for 40 days) inhibits tumor inoculation, growth and integrin expression in mice.

Animal Model:	Wild-type male Balb/C mice aged 8 weeks are inoculated with 102B16F10 or B16LS9 cells
Dosage:	35 μg per day
Administration:	P.o. (added to the drinking water) daily for 40 days
Result:	Delayed the onset of ocular melanoma. Reduced the S-100 and integrin staining level in the B16F10 mice model.

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