Alizapride在以外消旋混合物服用时,作为多巴胺拮抗剂促肠胃运动和止吐治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
Target | Value |
Dopamine receptor
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Alizapride具有N-烯丙基部分,可能发生N-脱烯丙基和/或环氧化反应,预计可形成化学反应性代谢物。
Alizapride在小鼠和大鼠的毒性不大(尤其是在胃肠外给药)。Alizapride在口服或肠胃外给药后主要以未修饰的药物排泄;然而,约25%的Alizapride在排泄掉之前经历了代谢转化。 在大鼠中,Alizapride(5毫克/公斤,静脉注射)拮抗了上述剂量的Apomorphine诱导的胃肠蠕动减少。