3-甲氧基苯乙酮对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

将5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶8（4.10mg，0.023mmol，15mol%）、MgCl2（28.4mg，0.300mmol，200mol%）、Ni（acac）2（5.90mg，0-023mmmol，15mol%）和锌粉（29.4mg、0.450mmol，300mol%）装入装有磁力搅拌棒的火焰干燥Schlenk管中。将试管移入干燥的手套箱中，在其中加入TBAI（27.7 mg，0.075 mmol，50 mol%）。管子用橡胶隔膜盖住，然后从手套箱中取出。然后通过注射器加入酸性氯化物（0.225mmol，150mol%）、甲基磺酸盐（0.150mmol，100mol%）、THF（0.8ml）和CH3CN（0.2ml）。将反应混合物在30°C的N2气氛下搅拌12小时后，将其直接加载到硅胶柱上，无需处理。用少量DCM冲洗反应容器中的残留物。快速柱层析（SiO2：己烷中的乙酸乙酯）。1-（3-甲氧基苯基）乙酮（38）。21使用3-甲氧基苯甲酰氯（0.225mmol，150mol%）和甲基磺酸盐（0.150mmol，100mol%）。通过柱层析（SiO2:10%乙酸乙酯在己烷中）纯化后，分离出无色油状3-甲氧基苯乙酮（10.8mg，产率48%）。