CAS号:583-71-1
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英文名称:3,4-Dimethylbromobenzene
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 |
4-溴-1,2-二甲苯
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英文名称 |
3,4-Dimethylbromobenzene
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CAS号 |
583-71-1
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分子式 |
C8H9Br
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分子量 |
185.06
|
EINECS号 |
209-518-3
|
物化性质
熔点 |
−12-−10 °C
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沸点 |
215 °C (lit.)
|
密度 |
1.37 g/mL at 25 °C (lit.)
|
折射率 |
n20/D 1.555(lit.)
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闪点 |
177 °F
|
形态 |
透明液体
|
颜色 |
无色至淡黄色
|
比重 |
1.37
|
水溶解性 |
Not miscible in water.
|
BRN |
2040354
|
安全信息
危险品标志 |
Xn,N,Xi
|
危险类别码 |
22-36/37/38-50/53
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安全说明 |
26-60-61-24/25
|
危险品运输编号 |
UN 1701 6.1/PG 2
|
WGK Germany |
3
|
RTECS号 |
CY9020400
|
F |
19
|
Hazard Note |
Irritant
|
TSCA |
Yes
|
海关编码 |
29036990
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生产及用途
4-溴-1,2-二甲苯,又名3,4-二甲基溴苯,4-溴-1,2-二甲苯主要用作有机合成的原料,用于合成超耐热聚酰亚胺的重要单体联苯四甲酸二酐,也是合成5-溴苯并呋喃酮的主要原料。目前市场上的4-溴-1,2-二甲苯产品采用以下工艺进行生产。 4-溴-1,2-二甲苯可作为有机合成原料,如合成含硅芳香二酐。含硅聚酞亚胺树脂兼具聚酞亚胺和有机硅树脂的优良性能,特别是在可溶性、粘合性、吸湿性、电绝缘性能等方面更具优势,因而越来越为人们所关注。双-( 3 , 4一苯二甲酸) 二甲基硅烷最早利用4-溴-1,2-二甲基苯为原料,在正丁基锂的乙醚溶液中与二氯二甲基硅烷反应制备出双-( 3 , 4-二甲基苯基) 二甲基硅烷,然后通过氧化、成酯等反应合成。 一种制备4-溴-1,2-二甲苯的方法,该方法以邻二甲苯为原料,在二氯甲烷溶剂及催化剂的存在下,于-60℃至-20℃温度滴加溴,邻二甲苯与溴的摩尔比为1∶1,滴加结束后,保温进行反应,然后慢慢升温至10-20℃,除去反应液中溶解的溴化氢,加入饱和的亚硫酸钠水溶液,搅拌30分钟,分层回收含二氯甲烷的产品,再用5%稀碱溶液洗涤至PH=8-9,最后用水洗涤至中性,得到无色或淡黄色4-溴-1,2-二甲苯粗品,在常压条件下蒸馏回收溶剂二氯甲烷,然后减压精馏得到4-溴-1,2-二甲苯产品,所说的催化剂是三氯化铁和季铵盐混合物,该季铵盐例如是:四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丙基溴化铵、甲基三辛基氯化铵、苄基三乙基氯化铵,三氯化铁和季铵盐的质量比是4-5∶1。所得到的4-溴-1,2-二甲苯的含量提高到85-93%,同时减少了副产物含量,提高了产品收率,达到95%。滴加溴的时间:3-4小时保温反应时间:2小时碱洗温度:室温。 化学性质 无色液体。熔点-0.2℃,沸点214.5℃,闪点80℃,相对密度1.3708(20/4℃),折射率1.5530。不溶于水,溶于醇、醚。 用途 有机合成原料,作为可溶性聚酰亚胺树脂的中间体。 生产方法 由邻二甲苯溴化而得:在邻二甲苯中加碘和铁粉,冷却,滴加溴素,控制反应温度不超过5℃,反应放出溴化氢气体用碱溶液吸收。滴加完毕,在室温下放置过夜,用5%的氢氧化钠溶液洗至红色褪去,再用水洗油层经水蒸气蒸馏,得4-溴-1,2-二甲基苯。收率75%。
上下游产品
上游产品共计:6个
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