步骤1、丙二酸二氯化物：首先将8.0 g（76.9 mmol）的丙二酸和30.0 g（0.25 mol）的亚硫酰氯在50℃下加热3天，然后在60℃下加热6小时。 在旋转蒸发仪中除去亚硫酰氯后，将残余物蒸馏。产量：6.3g（58％），油，沸点43℃/ 12 Torr。

步骤2、丙二酸二叔丁酯：在室温下，向19.5 g（0.26 mol）无水叔丁醇在20 mL无水N，N-二甲基苯胺中的溶液中滴加溶有6.0 g（0.43 mmol）丙二酸二氯化物的15mL无水CHCl3的溶液。随后，将溶液在回流下加热4小时，并将40mL 3M硫酸加入到冷却的溶液中。将水相用50mL乙醚萃取3次。合并的有机相用20mL水，20 mL饱和碳酸钾水溶液，20mL饱和氯化钠溶液洗涤。 醚相经硫酸镁干燥并过滤。蒸发溶剂后，将残余物蒸馏。 产量：6.0g（62％），bp 93℃/ 10Torr。