2-噻吩甲酰氯是经过亲电取代生成的噻吩衍生物，其主要用途充当药物合成的中间体，由于噻吩结构的特殊活性，在新药开发中充当着重要角色。向0.01摩尔酸中加入亚硫酰氯（15毫升）。在充满无水氯化钙的管中，将混合物在80℃回流2小时。通过周期性薄层色谱（TLC）监测反应。在减压下除去过量的亚硫酰氯。然后在烘箱干燥的100ml三颈烧瓶中，在N2气氛下加入3-溴苯甲酸（3.0g，15mmol）、DMF（5滴）和DCM（30ml）。在0°C下滴加草酰氯（1.5 mL，18 mmol，1.2当量），导致剧烈起泡。在室温下搅拌混合物3小时，然后真空除去溶剂。立即使用所得的酰氯，无需进一步纯化直接得到2-噻吩甲酰氯。。