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CAS号:481-49-2
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英文名称:Cepharanthine
分子式
C37H38N2O6
分子量
607
EINECS号
MDL
MFCD00210482
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
千金藤素,是从防己科植物头花千金藤、地不容中分离提取的 双节基异哇琳生物碱。具有抗肿瘤、抗疟疾、抑菌、调节免疫功能等作用。现 代研究提示它还具有刺激网状内皮系统、活化造血组织、促进骨髓组织增生的 功能,在临床上用于防治肿瘤患者因放、化疗及其它原因所致的白细胞减少症, 已收到一定的效果,因此,千金藤素被认为是一种低毒有效的升白细胞药物。千 金藤素可部分逆转白血病细胞多药耐药性,效果明显优于经典的逆转药维拉帕 米且逆转剂量时,细胞毒作用远小于维拉帕米。国外研究也表明,千金藤素对多 种耐药细胞均有较好的逆转作用。千金藤素在体内对细胞,巨噬细胞的免疫功 能活性都有增强作用。在日本,临床上千金藤素用作升白细胞药物己有余年的 历史,无明显的毒副作用。在国内临床用于尘肺实验性治疗已多年。以上研究 结果提示千金藤素的临床使用价值很大。 千金藤素增加肿瘤细胞对化疗的敏感性:肿瘤细胞对各种化疗药物的抗药性是 各种癌症化疗中的一大障碍。这种肿瘤细胞对多种结构不同、性质不同的细胞 毒性药物具有抗药性的现象称为多重抗药性。千金藤素具有消除 MDR 的作用 。千金藤素增加化疗药物在肿瘤细胞中的积累的可能机制是,与 P-gp 直接相 互作用或者结合到质膜的磷脂酰丝氨酸上而消除 MDR。通过干扰质膜的功能, 促进抗癌药物在 MDR 细胞内的积累,从而提高抗癌药物的疗效。千金藤素可 以抑制 P-gp转运功能,所以对众多高表达 P-gp 的 MDR 细胞的抗药性起到抑 制作用,同时,还能通过抑制P-gp 的表达,增加 18F-脱氧葡萄糖、紫杉醇等 药物在细胞内的积聚和逆转 MRP7介导的MDR。【1】谌錾, 丁一, 朱丽红. 千金藤素的抗肿瘤作用研究进展[J]. 癌症进展, 2012, 10(1):31-34. 【2】徐伟娟. 千金藤素吸收机理研究[D]. 四川大学, 2007. 化学性质 来源于防己科植物千金藤Stephania japonica (Thunb.) Miers的根。用途 用作镇痛药用途 可做促进白细胞增生药。生产方法
1.取地不容根粉1kg,用0.6L 5% Na2CO3溶液润湿后放置2h,晾干,使植物组织充分吸收碱液。然后用苯1.5L浸泡3天后过滤,残渣用苯再泡2天,过滤后再用同量的苯浸泡一次,收集合并3次苯液,用10%盐酸萃取,在酸萃取过程中有大量白色粥样物析出,极易乳化。苯液用酸萃取至不含生物碱为止,萃取的酸液用饱和Na2CO3液碱化,碱化液再用氯仿萃取4次,合并氯仿萃取液,用无水硫酸钠干燥。蒸馏回收氯仿,得淡黄色泡沫状总生物碱,重17.5g左右。再将总碱溶于35ml丙酮中,放置2h,可析出白色针状结晶,过滤,用少量丙酮洗1次,干燥后得轮环藤碱1.8g。 取上述丙酮母液加苯2.5ml,放置过夜,析出柱状结晶,过滤,再用丙酮洗一次,干燥后得千金藤素苯加成物6.8g。再将其溶于氯仿,通过氧化铝层析柱(1g生物碱用3g氧化铝),浓缩,所得沉淀过滤和干燥后得淡黄色泡沫状无定形粉末,即为千金藤素。 类别 有毒物质毒性分级 中毒急性毒性 口服-大鼠 LD50: 2000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1900 毫克/公斤可燃性危险特性 热分解排出有毒氮氧化物烟雾储运特性 库房低温通风干燥灭火剂 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
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