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卡那霉素 B
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CAS号:4696-76-8 | 英文名称:Bekanamycin
分子式 C18H37N5O10
分子量 484
EINECS号 225-170-5
MDL MFCD01683541
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乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 卡那霉素 B
英文名称 Bekanamycin
CAS号 4696-76-8
分子式 C18H37N5O10
分子量 483.51
EINECS号 225-170-5
物化性质
熔点 178-182° (dec)
比旋光度 D18 +130° (c = 0.5 in water); D21 +114° (c = 0.98 in water)
沸点 580.49°C (rough estimate)
密度 1.3771 (rough estimate)
折射率 1.7600 (estimate)
溶解度 酸水溶液(微溶)、甲醇(微溶、加热、超声处理)
形态 固体
酸度系数(pKa) 13.07±0.70(Predicted)
颜色 晶体
稳定性 吸湿性
安全信息
毒性 LD50 i.v. in mice: 136 mg/kg (Wakazawa)
生产及用途
Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素,提取自 Streptomyces kanamyceticus,抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。

Bekanamycin (Kanamycin B) is a precursor for semisynthetic antibiotics such as Arbekacin and Dibekacin and is generally extracted from the broth of S. kanamyceticus .
Bekanamycin (Kanamycin B) in a concentration-dependent fashion reduces reversibly the quantal content of the end-plate potentials while it has no observable effect on the configuration of the extracellularly recorded presynaptic action potential. The reduction in evoked transmitter release produced by Bekanamycin could be antagonized either by increasing the external calcium concentration or by drugs like the aminopyridines which are to greatly enhance transmitter release from motor nerve terminals. Bekanamycin exerts potent inhibitory effects on transmitter release probably by interfering with the influx of calcium that occurs during depolarization of motor nerve terminals.

用途 
为抗生素类药,也是生产硫酸地贝卡星和硫酸阿贝卡星的中间体
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
腹腔-小鼠 LD50: 800 毫克/公斤; 皮下-小鼠 LD50:750 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性
通风低温干燥
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
上下游产品
上游产品共计:0个
下游产品共计:2个
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