4-氟溴苄主要用作医药化工合成中间体，如制备β-咔啉衍生物。装有温度计、空气冷凝管的250 m L二口瓶中加入均匀混合好的100 g对甲苯甲酸 (0.735 mo1)和71 g尿素 (1.18  mo1)。用调温电热套加热，前期反应温度为160～l80℃，保持7 h，然后缓慢升高温度至后期反应温度为245～255℃(约1 h)，并保持4 h。反应结束后，强热蒸出产物。反应瓶中余留残渣不用排出，下回可继续投料重复上述反应。馏出物加入适量苯，用15％NaOH溶液中和至pH=10，稍加热以溶解其中的对甲苯甲酸。过滤分出不溶物并回收，干燥后称重约6.1g。滤液分出有机相，水相用苯萃取二次，合并有机相，水洗二次后用无水硫酸钠干燥。先常压蒸馏出苯，再减压蒸馏收集沸程为108～110℃/3mm Hg的馏分78.6 g，过柱：固定相：100-200 目硅胶；流动相：石油醚：乙酸乙酯为25/1。得无色液体4-氟溴苄，称重为0.237 g，产率为62.7%.淡黄色透明液体