4,4,5,5,6,6-七氟-1-(2-噻吩基)-1,3-己二酮 4559-70-0 CAS#:559-94-4

您好！欢迎来到化工e站网登陆注册

结构式搜索

首页化工产品目录 4,4,5,5,6,6-七氟-1-(2-噻吩基)-1,3-己二酮

4,4,5,5,6,6-七氟-1-(2-噻吩基)-1,3-己二酮

产品纠错

CAS号：559-94-4 | 英文名称：4559-70-0

分子式 C₁₀H₅F₇O₂S

分子量 322

EINECS号

MDL MFCD00047091

Smiles

InChIKey

乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	4559-70-0
英文名称	4,4,5,5,6,6,6-HEPTAFLUORO-1-(2-THIENYL)-1,3-HEXANEDIONE
CAS号	559-94-4
分子式	C10H5F7O2S
分子量	322.2
EINECS号	625-671-2
InChI	InChI=1S/C12H11OP/c13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14H
SMILES	P(=O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

物化性质

熔点	56-57 °C(lit.)
沸点	102-105°C 0,2mm
折射率	1.608-1.61
形态	晶体
颜色	黄色至浅橙色
水溶解性	Slightly soluble in water.
敏感性	Moisture Sensitive

安全信息

危险品标志	Xn
危险类别码	22-36/37/38
安全说明	26
WGK Germany	2
海关编码	29319090

生产及用途

简介

二苯基氧化膦是一种重要的有机合成中间体，广泛用于各种农药以及手性膦配体的合成，并可替代碱金属氰化物作为杂环化合物合成的偶联剂，如温和条件下合成除草剂百草枯。

4559-70-0

用途

二苯基氧膦主要用于实验室常用的一种化学试剂。

应用

二苯基磷氧常用于制备三苯基氧膦、烯基二苯基氧膦、与炔烃的加成和Wittig-Horner反应试剂。二苯基膦衍生物的合成 Ph2P(O)H和三氟甲磺酸芳基酯偶合，膦氧化物经还原得到二苯基芳基膦，是常用的手性配体。

合成方法

二苯基氧化膦的合成方法主要有3种。方法1是以POCl3为原料，经傅克烷化反应后，以氢化铝锂还原得到目标物；方法2是以亚磷酸二乙酯为原料，经格氏试剂反应生成产物；方法3由Miller等人以PCl3为原料，经傅克烷化反应后，再经适当的水解得目标物，但其中间体Ph2PCl的纯化较为困难，且收率低，仅为37.0%。

上下游产品

上游产品共计:26个

下游产品共计:6个