2-氯-4-氟甲苯经过光氯化、硝化、溴化、烃化、还原等可合成多种农药中间体。近年来随着农药、医药、染料等工业的迅速发展，对有机氟化物中间体的需求越来越大，氟苯类化学品得到广泛的应用。将1L反应釜(配备冷凝器，其气相出口直径为釜径的1/6～1/5)，降温至20℃以下，搅拌下，投入无水氟化氢318g(15.9mol，15eq)，投料完毕降温至5℃以下，滴加3-氯-4-甲基苯胺150g(1.059mol，1eq)，温度控制在5～15℃范围内，约3h滴加完毕，继续保温2h。保温完毕降温至5℃以下，分批加入亚硝酸钠(1.03eq)，反应温度控制在-5～15℃范围内，加料约4h，加毕保温1h。保温后，反应釜程序升温(严格控制升温速度：0～20℃范围内时，每小时升温0.5～1℃，20～80℃范围内时，每小时升温1～2℃)，温度升至80℃并保温2h。保温完毕，降温至30～35℃，分层，有机层加入稀碱中和至PH＝7～8，进行水蒸汽蒸馏，馏份室温分层得有机层138g，气象色谱检测纯度为95.5％，精馏得到合格产品124g，收率81.0％，气象色谱检测所得的2-氯-4-氟甲苯纯度为99.9％。密度1.19，沸点154-156℃，闪点50℃。医药、农药中间体。