CAS号:434-45-7
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英文名称:Alpha,Alpha,Alpha-Trifluoroacetophenone
分子式
C8H5F3O
分子量
174
EINECS号
207-103-1
MDL
MFCD00000420
Smiles
C(=O)(C1=CC=CC=C1)C(F)(F)F
InChIKey
KZJRKRQSDZGHEC-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 |
2,2,2-三氟苯乙酮
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英文名称 |
Trifluoroacetophenone
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CAS号 |
434-45-7
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分子式 |
C8H5F3O
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分子量 |
174.12
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EINECS号 |
207-103-1
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物化性质
熔点 |
-40 °C
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沸点 |
165-166 °C (lit.)46-48 °C/14 mmHg (lit.)
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密度 |
1.24 g/mL at 25 °C (lit.)
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折射率 |
n20/D 1.458(lit.)
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闪点 |
107 °F
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溶解度 |
可溶于氯仿、乙酸乙酯
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形态 |
液体
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颜色 |
透明无色至黄色
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比重 |
1.240
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水溶解性 |
PRACTICALLY INSOLUBLE
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BRN |
1866286
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安全信息
危险品标志 |
Xi,F
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危险类别码 |
10-36/37/38
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安全说明 |
26-36-37/39-16
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危险品运输编号 |
UN 1224 3/PG 3
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WGK Germany |
3
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Hazard Note |
Corrosive/Lachrymatory
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TSCA |
T
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海关编码 |
29147090
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危险等级 |
3
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包装类别 |
III
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生产及用途
2,2,2-三氟苯乙酮为酮类有机物,可用作化学试剂。 2,2,2-三氟苯乙酮常用的合成方法有:(1)三氟乙酸直接与溴苯的格氏试剂反应,一步法直接合成。收率约60%。该方法优点操作简单,原料便宜。缺点:放热剧烈,收率低。(2)在-40℃,二硫化碳溶剂中,路易斯酸AlCl3的作用下,三氟乙酸酐与苯环发生付克酰基化反应制备,收率约70%。该方法优点:一步法合成。缺点:溶剂毒性大,AlCl3难处理,使用的强酸,强碱腐蚀设备及污染环境。(3)三氟甲烷气体与苯甲酸酯或苯甲酰氯反应,制备。收率70-80%。
上下游产品
上游产品共计:18个
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CAS号:1565-74-8
R-(+)-1-苯基-1-丙醇
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CAS号:51586-24-4
1-苯基-2,2,2-三氟乙胺
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CAS号:340-06-7
(S)-(+)-Α-三氟甲基苄醇
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CAS号:4652-27-1
4-甲氧基-3-丁烯-2-酮
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CAS号:10531-50-7
(R)-(-)-Α-三氟甲基苄醇
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CAS号:687-47-8
(-)-乳酸乙酯
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CAS号:56539-85-6
2-苯基-3,3,3-三氟丙酸
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CAS号:500-73-2
三氟乙酸苯酯
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CAS号:82945-27-5
1,1,1-三氟-3-硝基-2-苯基丙-2-醇
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CAS号:1565-74-8
R-(+)-1-苯基-1-丙醇
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CAS号:51586-24-4
1-苯基-2,2,2-三氟乙胺
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CAS号:340-06-7
(S)-(+)-Α-三氟甲基苄醇
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CAS号:4652-27-1
4-甲氧基-3-丁烯-2-酮
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CAS号:10531-50-7
(R)-(-)-Α-三氟甲基苄醇
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CAS号:687-47-8
(-)-乳酸乙酯
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CAS号:56539-85-6
2-苯基-3,3,3-三氟丙酸
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CAS号:500-73-2
三氟乙酸苯酯
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CAS号:82945-27-5
1,1,1-三氟-3-硝基-2-苯基丙-2-醇
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