4,4-二甲基环己酮可作为药物分子和有机合成中间体，结构中的羰基可以还原成羟基，可以和一级或者二级胺反应生成亚胺产物。在烘干的反应瓶中加入钴催化剂（5 mol%、10 μmol、8.6 mg）和磁子，使用带橡胶隔膜的塞子盖好发应瓶。用氩气置换反应瓶中的空气，依次向混合物中加入四氢呋喃（2.0 mL）、烯酮 (1 equiv., 0.2 mmol) 和 频哪醇硼烷 (2 equiv., 0.4 mmol, 58 μL)。将小瓶暴露在蓝色 LED 中反应过夜。反应结束后，用乙醚稀释溶液，用蒸馏水洗涤混合物两次，再用 乙醚 萃取合并的水层两次，最后用盐水洗涤合并的有机层。用无水硫酸镁干燥所得混合物，过滤混合物出去硫酸镁；在真空下浓缩混合物，通过柱色谱法（戊烷中的0-10% 乙醚）纯化粗产物，得到目标产物4,4-二甲基环己酮。