ML-161是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂,对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化,通过P-Selectin表达测定,这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集,但对AYPGKF,血栓素,或ADP诱导的血小板聚集没有影响。
ML161 (Parmodulin 2)是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂,对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
Target | Value |
PAR1
(Cell-free assay)
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0.26 μM
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ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化,通过P-Selectin表达测定,这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集,但对AYPGKF,血栓素,或ADP诱导的血小板聚集没有影响。