| 中文名称 | 4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮 |
| 英文名称 | 4-Amino-3,5-dichlorophenacylbromide |
| CAS号 | 37148-47-3 |
| 分子式 | C8H6BrCl2NO |
| 分子量 | 282.95 |
| EINECS号 | 253-367-6 |
| InChI | InChI=1S/C8H6BrCl2NO/c9-3-7(13)4-1-5(10)8(12)6(11)2-4/h1-2H,3,12H2 |
| SMILES | C(=O)(C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1)CBr |
| 熔点 | 142-1450C |
| 沸点 | 396.4±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.764±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、乙酸乙酯(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.21±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至黄色 |
| 稳定性 | 湿气敏感 |
4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮分子由于其分布广泛、结构多样、生物活性多样、毒性低及易于合成等特点在药物研发中占据着重要的地位。
4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮可参与亲电取代反应、氨基化反应、酰化反应等有机化学反应。
4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮要在抗细菌、抗真菌、糖苷酶抑制、抗炎、抗肿瘤、抗氧化和神经活性等方面有着多种应用。
在室温下将溴(5 ml, 98 mmol)加入4-氨基-3,5-二氯苯乙酮(20 g, 98 mmol)的CHCl3 (240 ml)混合物中。混合物搅拌1小时,然后加入乙醇(40 ml)。将混合物冷却至0℃,搅拌1 h,过滤沉淀,风干(20.4 g, 72%)。最终得到4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮,收率20.4 g, 72%。
医药中间体。4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮是一种用于有机合成的化合物。