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(|S|)-叔丁基亚磺酰胺
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CAS号:343338-28-3 | 英文名称:(S)-(-)-2-Methyl-2-Propanesulfinamide
分子式 C4H11NOS
分子量 121
EINECS号 640-158-3
MDL MFCD05861480
Smiles CC(C)([S@@](N)=O)C |&1:3,r|
InChIKey CESUXLKAADQNTB-KPOCXSGKNA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 S-叔丁基亚磺酰胺
英文名称 (S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide
CAS号 343338-28-3
分子式 C4H11NOS
分子量 121.2
EINECS号 640-158-3
InChI InChI=1/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3/t7-/s3
SMILES CC(C)([S@@](N)=O)C |&1:3,r|
物化性质
熔点 97-101 °C(lit.)
比旋光度 -4.5 º (c=1, CHCl3)
沸点 220.0±23.0 °C(Predicted)
密度 1.124
溶解度 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态 结晶粉末
酸度系数(pKa) 10.11±0.50(Predicted)
颜色 白色
旋光性 (optical activity) [α]20/D 4.5°, c = 1 in chloroform
稳定性 冷藏
安全信息
危险品标志 Xi,Xn,F
危险类别码 11-19-36/37-40
安全说明 16-26-36/37-24/25
WGK Germany 3
Hazard Note Irritant/Keep Cold
TSCA No
海关编码 29309090
生产及用途

S-叔丁基亚磺酰胺是一种用于药物组合物的手性配体。S-叔丁基亚磺酰胺与醛、酮缩合成P, n -亚砜基亚胺配体,并能在铱催化下对烯烃进行不对称氢化。

叔丁基亚磺酰胺是近年来发展起来的一种新型医药中间体,也是合成手性胺类药物及其中间体的关键手性源。

S-叔丁基亚磺酰胺是在有机合成过程中和化工医药研发过程中,可用作实验试剂,高价格的手性胺基合成,手性配体及酶抑制剂等。

用于合成手性胺的试剂。 不对称制备三氟乙胺的手性助剂,反应先将三氟乙醛转化为手性亚胺,然后进行芳基锂处理和酸性甲醇分解。 易与醛和酮发生缩合反应,转化为 P,N-亚磺酰亚胺配体,该配体可参与烯烃的铱催化不对称氢化反应。
用途 
不对称制备三氟乙胺的手性助剂,反应先将三氟乙醛转化为手性亚胺,然后进行芳基锂处理和酸性甲醇分解。
产品供应商
343338-28-3
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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