S-1-氨基-2-丙醇是合成抗AIDS药物泰诺福韦等核苷类药物的中间体，在其他新药和新材料的研发中也具有重要应用。

步骤(1)：将叔丁醇钠(230g，2.39mol)溶于四氢呋喃(2L)中，冰浴下缓慢加入三氟乙酰胺 (226g，2mol)，搅拌30min；然后在冰浴下加入S-环氧丙烷(128g，2.2mol)，自然升温至室温，继续搅拌反应10h，35℃下再搅拌反应2h；反应后向体系中滴加2N(当量浓度)的盐酸共1L进行中和，再补加水1L，静置分层，水相用二氯甲烷萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥， 减压浓缩，得到中间产物I共318g，收率93％。步骤(2)：将步骤(1)得到的中间产物I(310g，1 .81mol)溶于甲醇(1 .5L)，加入200mL水和碳酸钾(550g，4mol)，室温搅拌6h后，过滤，浓缩至干，得到的产物溶于二氯甲烷，过滤，除去不溶物，无水硫酸钠干燥，浓缩，减压蒸馏，得到目标产物S-1-氨基-2-丙醇共122g，收率为90％。