5-氟-2-硝基苯胺的溶点为96到100度,沸点为295.5±20.0度(一个大气压力下),常温常压下呈固体状态。
5-氟-2-硝基苯胺可作为药物分子和有机合成中间体,受硝基的强吸电子影响,苯环上的氟原子可以被亲核试剂进攻得到衍生化的产物,例如在叠氮化钠的进攻下,可以得到苯环5号位带一个叠氮基团的产物。此外,硝基也可以在二氯化锡和盐酸的组合下还原变成氨基基团。
将2,4-二氟硝基苯(15
mmol) 溶解在 Schlenk 烧瓶中的 无水乙醇(10 mL) 中,向混合物中加入 25% 的氨水溶液中(10
mL),在室温环境温度下搅拌反应混合物,通过TLC点板检测反应进度;等待反应结束后,通过硅藻土过滤掉沉淀物,用水洗涤沉淀,在空气中干燥沉淀物即可得到目标产物5-氟-2-硝基苯胺。