氢可琥珀酸酯 hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid CAS#:2203-97-6

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氢可琥珀酸酯

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CAS号：2203-97-6 | 英文名称：hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid

分子式 C₂₅H₃₄O₈

分子量 463

EINECS号 218-612-3

MDL MFCD00046256

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基本信息

中文名称	氢化可的松琥珀酸酯
英文名称	Hydrocortisone 21-hemisuccinate
CAS号	2203-97-6
分子式	C25H34O8
分子量	462.53
EINECS号	218-612-3

物化性质

熔点	170～172℃
比旋光度	[α]D20 +147～+153° (c=1, C2H5OH) (After Drying)
沸点	685.5±55.0 °C(Predicted)
密度	1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度	几乎不溶于水，易溶于丙酮和无水乙醇。溶于碱金属碳酸盐和碱金属氢氧化物的稀溶液。
形态	固体
酸度系数(pKa)	pKa 5.10/5.64(20% aq EtOH/50% aq EtOH) (Uncertain)
颜色	白色至类白色

安全信息

安全说明	22-24/25
WGK Germany	3
RTECS号	TU5010147

生产及用途

用途

氢化可的松琥珀酸酯是一种皮质类固醇，用作分析和色谱试剂。

生物活性

Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素，是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。

靶点

IL-6

6.7 μM (IC ₅₀ )

IL-3

21.4 μM (IC ₅₀ )

体外研究

Hydrocortisone hemisuccinate inhibits IL-6 and IL-3 bioactivity, with IC ₅₀ s of 6.7 and 21.4 μM, respectively, and shows no cytotoxic effects on IL-6-independent MH60 cells.
Hydrocortisone hemisuccinate (0.12-60 μM; 72 h) inhibits phytohemagglutinin (PHA) response in peripheral lymphocytes (PBL) and T-lymphocytes cultures.

体内研究

Hydrocortisone hemisuccinate (30 mg/kg; p.o. twice daily for 5 d) reduces the weight loss and increases the food intake in mice.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (200-220 g, 10-11 weeks) are induced colitis
Dosage:	30 mg/kg
Administration:	P.o. twice daily for 5 days
Result:	Significantly decreased the disease activity index (DAI) scores and myeloperoxidase (MPO) activity compared to the 2, 4, 6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) group. Increased the body weight.

用途

用作医药中间体

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