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对甲苯磺酰肼
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CAS号:1576-35-8 | 英文名称:4-Methylbenzenesulfonhydrazide
分子式 C7H10N2O2S
分子量 186
EINECS号 216-407-3
MDL MFCD00007588
Smiles C1(S(NN)(=O)=O)=CC=C(C)C=C1
InChIKey ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 对甲苯磺酰肼
英文名称 4-Methylbenzenesulfonhydrazide
CAS号 1576-35-8
分子式 C7H10N2O2S
分子量 186.23
EINECS号 216-407-3
物化性质
熔点 103-108 °C(lit.)
沸点 340.5±35.0 °C(Predicted)
密度 1.42g/cm3
蒸气压 0Pa at 20℃
折射率 1.5400 (estimate)
闪点 60°C
LogP 0.55 at 25℃
溶解度 5克/升
形态 粉末
酸度系数(pKa) 9.39±0.10(Predicted)
颜色 白色或灰白色至浅灰色
水溶解性 5 g/L (15 ºC)
敏感性 Moisture Sensitive
BRN 610130
稳定性 感光
安全信息
危险品标志 F,Xn
危险类别码 11-22-44-2017/11/22
安全说明 16-26
危险品运输编号 UN 3226 4.1
WGK Germany 3
RTECS号 MW0210000
TSCA Yes
海关编码 29280090
危险等级 4.1
包装类别 II
生产及用途
对甲苯磺酰肼别名4-甲基苯磺酰肼,为白色结晶粉末,易溶于碱,溶于甲醇、乙醇和丁酮,微溶于水、醛类,不溶于苯、甲苯。用作天然橡胶、合成橡胶及多种塑料的发泡剂,使塑料及橡胶制品产生细微闭孔结构,制品的收缩率小,抗撕裂强度大,也是一种重要的有机合成中间体,用于医药、农药生产等有机合成中。

目前,对甲苯磺酰肼的合成方法主要是由对甲苯磺酰氯与水合肼(或肼盐)在苯介质中反应制得,其工艺步骤如下:将水合肼加水稀释成10%的水溶液,投入搪瓷反应釜中,在 搅拌下加入硫酸进行反应,生成硫酸肼溶液。将苯和对甲苯基磺酰氯搅拌溶解后,加入反应釜与硫酸肼混合,在常温下不断搅拌,发生缩合反应,生成对甲苯磺酰肼。因为对甲苯磺酰肼不溶于苯,而且仅微溶于水,因此以固体析出。反应过程中产生的氯化氢引出后用水吸收,而得副产盐酸。待对甲苯磺酰肼生成反应完全后,停止搅拌,反应产物经过滤,滤液静置分层,上层为苯可循环使用,水层回收未反应的硫酸肼。滤饼进行水洗,洗去酸和水溶性物后,再经脱水,于60℃左右进行干燥,即得成品。

化学性质 
白色结晶细粉末。 易溶于碱、溶于甲醇、乙醇和丁酮,微溶于水、醛类,不溶于苯、甲苯。
用途 
用作天然橡胶、合成橡胶及多种塑料的发泡剂,使塑料及橡胶制品产生细微闭孔结构,制品的收缩率小,抗撕裂强度大。
用途 
用作天然胶、合成胶及多种塑料的发泡剂及用于有机合成中;中间体、医药、发泡剂
生产方法 
对甲苯磺酰氯与水合肼在苯介质中于60-70℃进行缩合,排放的氯化氢用水吸收。过滤,水洗,于65℃干燥得发泡剂TSH。滤液中的苯层供循环使用,水层可回收硫酸肼。原料消耗(kg/t)对甲苯磺酰氯(96.8%) 1110水合肼(40%) 820苯 520
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产品供应商
p-Toluenesulfonyl Hydrazide
询价
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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