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2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃
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CAS号:141645-16-1 | 英文名称:2-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-nitrobenzofuran
分子式 C19H17NO5
分子量 339
EINECS号 1806241-263-5
MDL MFCD14525622
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃
英文名称 (2-Butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone
CAS号 141645-16-1
分子式 C19H17NO5
分子量 339.34
EINECS号 464-300-7;604-244-4
InChI InChI=1S/C19H17NO5/c1-2-3-4-17-18(19(22)12-5-8-14(21)9-6-12)15-11-13(20(23)24)7-10-16(15)25-17/h5-11,21H,2-4H2,1H3
SMILES C(C1C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2OC=1CCCC)(C1=CC=C(O)C=C1)=O
物化性质
熔点 129 - 131°C
沸点 559.5±50.0 °C(Predicted)
密度 1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸气压 0Pa at 25℃
LogP 3.72 at 24℃
溶解度 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态 固体
酸度系数(pKa) 7.40±0.15(Predicted)
颜色 白色至类白色
水溶解性 220μg/L at 20℃
安全信息
海关编码 2932996560
生产及用途
2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃在常温常压为白色或者灰白色固体粉末状。2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃可作为医药化学和有机合成中间体,例如是是抗心律失常药物分子决奈达隆的关键合成中间体,决奈达隆适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动( AF)住院的风险。在合成转化中,结构中的酚羟基可以在碱性条件下进行烷基化反应,或者变成三氟甲磺酸酯进行后续的药物分子修饰。

将氯化铝 (28.3 g, 0.212 mol) 添加到2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃(30 g, 0.084 mol) 在氯苯 (180 mL) 中的溶液中,将所得的混合物在 85°C 下加热 4 小时。让反应混合物冷却至60 °C,用水(120 mL)淬灭混合物。进一步冷却至35 °C,加入二氯甲烷 (150 mL)搅拌约 30 分钟。分离两相,用水 (150 mL)洗涤有机层,减压浓缩混合物。将氯苯 (60 mL) 添加到残留物中并在 0°C搅拌2 小时,过滤分离的固体,用氯苯 (15 mL) 洗涤混合物,并在 65 °C 下干燥得2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃。

141645-16-1的合成

图 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃的合成路线

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