双三苯基磷二氯化钯，不溶于水。溶于甲苯、苯，微溶于丙酮、氯仿。熔点为260摄氏度，其作为催化剂主要用于Sonogoshira 偶联等偶联反应，卤代物的羰基化催化剂，卤代烷制醛、羧酸、酰胺等，卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。于干燥的单口瓶内加入10g三苯基磷和45g的水，电磁搅拌使其体系均匀；然后将3g氯化钯一次性加入单口瓶内，常温下搅拌反应70min，观察瓶内物料由黑色逐渐变为黄色-土黄色，直至黑色消失即反应完全，反应完全后，过滤，真空干燥滤饼，得黄色固体，即为双三苯基磷二氯化钯，收率为100%。二(三苯基膦)氯化钯可用作有机合成的催化剂，多用于suzuki反应中，羧酸能在催化量的二(三苯基膦)氯化钯催化下脱羧形成α-烯。第一步：将3.0g（0.017mol）氯化钯在75℃下溶于10mL盐酸中，加乙醇稀释至30mL；所述盐酸浓度为12N，乙醇的纯度为95％； 第二步：将9.0g三苯基膦溶于100mL无水乙醇溶液，加热至60℃溶解； 第三步：快速搅拌下，将第一步制备的氯化钯酸溶液，滴加到第二步制备的三苯基膦乙醇溶液中；在55℃保温反应20min；冷却，过滤，用50％的乙醇水溶液洗涤三次，抽干，真空干燥得到产品11.84g，收率100％。真空干燥温度50℃，真空度0.05MPa，干燥时间为7.5h，最终得到二(三苯基膦)氯化钯。黄色结晶粉末，溶于苯、甲苯。

作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中。由于有一定的钯含量,二氯双（三苯基膦）钯（II）主要用于有机金属催化反应。它还参与金属环配合物的结晶结构，显示抗炎和抗真菌特性。

主要用于Sonogoshira 偶联等偶联反应；卤代物的羰基化催化剂；卤代烷制醛、羧酸、酰胺等；卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。

方法一 将四氯把酸钾和过量氯化钾一起置于三苯麟乙?醇溶液中加热，然后滤出氯化钠，蒸出溶剂，并依次用水、醇和戊烷洗涤残余物。残余物在热三氯甲烷中重结晶，得纯产品。
方法二 将1克三苯麟热乙醇溶液、0.55克四氯把酸按和10毫升乙醇混合在一起振荡，立即有黄色固体析出。加50毫升水后继续振荡。过滤，干燥，在甲苯中重结晶，得亮黄色晶体。它不溶于热乙醇及丙酮。