CAS号：136164-66-4
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英文名称：E 3330
分子式
C21H30O6
分子量
378
EINECS号
604-604-1
MDL
MFCD00901331
Smiles
InChIKey
E 3330化学百科
基本信息
| 中文名称 | E 3330 |
| 英文名称 | E 3330 |
| CAS号 | 136164-66-4 |
| 分子式 | C21H30O6 |
| 分子量 | 378.46 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
物化性质
| 熔点 | 56-57 °C |
| 沸点 | 542.2±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.13±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>20mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 4.29±0.19(Predicted) |
| 颜色 | 红色到橙色 |
安全信息
生产及用途
E3330 (APX-3330)是一种有效的选择性APE1(Ref-1)抑制剂，其抑制 NF-κB DNA-结合活性。
| Target | Value |
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NF-κB
() | |
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APE1(Ref-1)
() |
在体外，E3330通过抑制Ape1氧化还原活性，影响成血管细胞发展。 E3330抑制人胰腺癌细胞系PANC1，XPA1，MIAPACA，BxPC3，和PK9的生长。PANC1细胞中，E3330也会促进细胞周期的结束，抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。在JHH6细胞中，E3330通过改变APE1亚细胞转运，防止NF-κB的功能活性，并通过阻断氧化还原反应介导的NF-κB活化，减少TNF-α 和FAs积累诱导的IL-6 和IL-8表达。
在患有内毒素介导的肝炎的小鼠体内，E3330 (300 mg/kg, p.o.)减弱血浆肿瘤坏死因子活性的提高，并保护小鼠免受肝损伤。在大鼠模型中，E3330 (100 mg/kg, p.o.)也会保护大鼠免受内毒素和半乳糖诱导的肝损伤。上下游产品
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