地塞米松EP杂质E Dexamethasone EP Impurity E CAS#:13209-41-1

您好！欢迎来到化工e站网登陆注册

产品字典

氯化钾 | 乙二醇 | 碘甲烷 | 溴化亚铜 | 叔丁醇钾 | DMAP

结构式搜索

首页化工产品目录分析化学标准品药典标准品和杂质标准品地塞米松EP杂质E

地塞米松EP杂质E

产品纠错

CAS号：13209-41-1 | 英文名称：Dexamethasone EP Impurity E

分子式 C₂₂H₂₈O₄

分子量 356

EINECS号 236-177-8

MDL

Smiles

InChIKey

乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	地塞米松EP杂质E
英文名称	Dexamethasone EP Impurity E
CAS号	13209-41-1
分子式	C22H28O4
分子量	356.46
EINECS号	236-177-8

物化性质

熔点	228-231 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
沸点	548.3±50.0 °C(Predicted)
密度	1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度	氯仿（微溶）、二恶烷（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
形态	固体
酸度系数(pKa)	12.53±0.70(Predicted)
颜色	淡黄色低

安全信息

生产及用途

生物活性

Vamorolone (VBP15) 是首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良，无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。

体外研究

Vamorolone (VBP15) inhibits TNFα-induced pro-inflammatory NF-κB signaling in C2C12 muscle cells at 1 nM or more. Vamorolone binds the glucocorticoid receptor (GR) and mineralocorticoid receptor (MR) with similar affinity.
Vamorolone (0.1, 1μM; 30 minutes) reduces production of IL1βand CCL5 inflammatory mediators in primary human macrophages.
Vamorolone is a first-in-class mineralocorticoid receptor (MR) antagonist/dissociative glucocorticoid receptor (GR) ligand.

体内研究

Vamorolone (5-30 mg/kg; cherry syrup) shows a superior side effect profile compared to pharmacological glucocorticoids in mdx mice.
Vamorolone (30 mg/kg; orally; daily for 20 days) reduces CNS Inflammation in murine experimental autoimmune encephalomyelitis.

Animal Model:	C57BL/6 mice (experimental autoimmune encephalomyelitis)
Dosage:	30 mg/kg
Administration:	Orally; daily for 20 days (starting one day prior to MOG 33-55 peptide immunization and continuing)
Result:	Reduced CNS inflammation in murine experimental autoimmune encephalomyelitis.

上下游产品

上游产品共计:0个

下游产品共计:0个