地塞米松EP杂质E Dexamethasone EP Impurity E CAS#:13209-41-1

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地塞米松EP杂质E

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CAS号：13209-41-1 | 英文名称：Dexamethasone EP Impurity E

分子式 C₂₂H₂₈O₄

分子量 356

EINECS号 236-177-8

MDL

Smiles

InChIKey

乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	地塞米松EP杂质E
英文名称	Dexamethasone EP Impurity E
CAS号	13209-41-1
分子式	C22H28O4
分子量	356.46
EINECS号	236-177-8

物化性质

熔点	228-231 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
沸点	548.3±50.0 °C(Predicted)
密度	1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度	氯仿（微溶）、二恶烷（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
形态	固体
酸度系数(pKa)	12.53±0.70(Predicted)
颜色	淡黄色低

安全信息

生产及用途

生物活性

Vamorolone (VBP15) 是首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良，无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。

体外研究

Vamorolone (VBP15) inhibits TNFα-induced pro-inflammatory NF-κB signaling in C2C12 muscle cells at 1 nM or more. Vamorolone binds the glucocorticoid receptor (GR) and mineralocorticoid receptor (MR) with similar affinity.
Vamorolone (0.1, 1μM; 30 minutes) reduces production of IL1βand CCL5 inflammatory mediators in primary human macrophages.
Vamorolone is a first-in-class mineralocorticoid receptor (MR) antagonist/dissociative glucocorticoid receptor (GR) ligand.

体内研究

Vamorolone (5-30 mg/kg; cherry syrup) shows a superior side effect profile compared to pharmacological glucocorticoids in mdx mice.
Vamorolone (30 mg/kg; orally; daily for 20 days) reduces CNS Inflammation in murine experimental autoimmune encephalomyelitis.

Animal Model:	C57BL/6 mice (experimental autoimmune encephalomyelitis)
Dosage:	30 mg/kg
Administration:	Orally; daily for 20 days (starting one day prior to MOG 33-55 peptide immunization and continuing)
Result:	Reduced CNS inflammation in murine experimental autoimmune encephalomyelitis.

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