将黄嘌呤二酮（1毫摩尔）和3-氨基-1，2，4-三唑（1毫mol）DMF（1毫升）的混合物回流30分钟。向冷却的反应物质中加入2-丙醇（5毫升）。通过过滤分离沉淀物。用氯仿提取滤液。用硫酸钠干燥提取物。过滤掉提取物蒸发得到标题化合物5，5-二甲基-1，3-环己二酮。

图 5，5-二甲基-1，3-环己二酮的合成路线

白色至绿黄色针状或柱状结晶。熔点148-149℃。溶于甲醇、乙醇、氯仿、苯、乙酸及50%醇水混合液。干燥结晶性质稳定，但其溶液甚至在遮光下也能分解氧化。该品溶液遇三氯化铁呈红色。该品能与醛类形成不溶的缩合物，而酮类则没有这一特征，因此用来分离或检验醛类。该品还可用作呱啶的催化剂和色层分析试用剂。 用作测定醛的特种试剂及色谱分析试剂能与醛类形成不溶的不同熔点的衍生物(酮类则不能)，以此来分离或检定醛类。用作哌啶的催化剂。3甲基呋喃类的合成。由丙二酸二乙酯先与异丙烯丙酮，再与氢氧化钾反应制得。